试管婴儿分为第一代、第二代以及第三代。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。第三代试管婴儿是目前最为先进的试管婴儿技术，最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷，对付遗传疾病。因此，不少家庭为了后代的健康，选择了第三代试管婴儿技术。
2目前第三代试管婴儿技术可检测的遗传病
1、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。
2、X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。
3、X连锁隐性遗传病
这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。
4、多基因遗传病
精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
第三代试管婴儿技术目前能筛选众多遗传性疾病，但从上述讲解来看，狐臭这样的基因问题通过第三代试管是不能进行筛选的，而且第三代试管婴儿技术助孕费用高，而狐臭通常情况下是不影响患者的正常生活的，所以说如果患者是为了避免后代出现狐臭而做第三代试管婴儿是大可不必的。
遗传疾病大全
罕见病汇总▪囊性纤维化▪白化病▪血友病▪甲基丙二酸血症▪唐氏综合症 ▪特纳综合症▪脆性X染色体综合症▪克氏综合征▪18三体综合征▪XXX综合征 ▪帕陶氏综合症▪马凡综合征▪成骨不全症▪镰刀型细胞贫血症▪血红蛋白M病 ▪地中海贫血▪易位唐氏综合症▪16号三体综合征▪9号染色体三体▪亨廷顿舞蹈症 ▪Alport综合征▪鱼鳞病▪结节性硬化症▪苯丙酮尿症▪WAS综合征 ▪大疱性表皮松解症▪外胚层发育不良▪枫糖尿病▪多囊肾▪先天性耳聋 ▪Bloom综合征▪Joubert综合征▪Laron综合征▪Lowe综合征▪矮小症 ▪胱氨酸贮积症▪脊髓性肌萎缩症▪瓜氨酸血症▪卡氏综合征▪高胱氨酸尿症 ▪天使人综合症▪维生素D依赖性佝偻病▪染色体脱染▪Meckel-Gruber综合征▪X-连锁无丙种球蛋白血症 ▪假肥大性肌营养不良▪杜兴氏肌肉营养不良▪软骨发育不全▪色素性视网膜炎▪先天性无指甲症 ▪色盲▪α-1抗胰蛋白酶缺乏症▪埃莱尔-当洛综合征▪先天性肌无力综合征▪威廉姆斯综合征 ▪Nijmegen断裂综合征▪狐臭▪共济失调▪尼曼匹克病▪肾上腺脑白质营养不良 ▪Sotos综合征▪先天性夜盲症▪异戊酸血症▪镰刀型细胞贫血病▪蚕豆病 ▪先天性无虹膜▪重症联合免疫缺陷病▪少汗或无汗性外胚层发育不全▪先天性无痛无汗症▪脊柱骨骺发育不全 ▪鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏致高氨血症▪神经纤维瘤病▪苯丙酮尿症▪肝豆状核变性▪先天性挛缩细长指
1染色体显性遗传病可以做三代试管吗
染色体显性遗传病可以做三代试管首先我们来了解一下什么是染色体显性遗传病，其致病基因在染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。
此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2染色体显性遗传病见者有Marfan综合征、Ehlers-Danlos综合征、先天性软骨发育不全、多囊肾、结节性硬化、家族性高胆固醇血症、神经纤维瘤病、肠息肉病以及视网膜母细胞瘤等。
而目前三代试管婴儿的适应症包括了经明确诊断的单基因遗传病，其中就包括了具有生育染色体显性遗传病、染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。所以说，患有染色体显性遗传病的患者是完全可以做三代试管并且能够生育健康的宝宝。
